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【摘要】目的：分析艾迪注射液联合同步放化疗治疗食管癌的临床效果。方法：选取本院在2016年9月～2018年8月收治的食管癌患者52例，将52例患者采用随机数字表法分成的26例常规组与26例联合组，参照组开展放化疗治疗，联合组开展艾迪注射液联合同步放化疗治疗，比对两组患者不良反应发生率及治疗效果。结果：联合组不良反应发生率及治疗效果与参照组临床指标数据比对有意义（P<0.05）。结论：艾迪注射液联合同步放化疗治疗食管癌安全可靠，可有效控制患者不良反应发生率，提高治疗效果，改善预后，延长患者生存期。
【关键词】艾迪注射液;联合;同步放化疗;治疗;食管癌
【中图分类号】R715【文献标识码】B【文章编号】2095-6851（2019）01-092-01
选取本院在2016年9月～2018年8月收治的食管癌患者52例临床资料作为研究指标，分析艾迪注射液联合同步放化疗治疗食管癌的临床效果。
1 资料与方法
1.1 一般临床资料 选取本院在2016年9月～2018年8月收治的食管癌患者52例，将52例患者采用随机数字表法分成的26例常规组与26例联合组，参照组开展放化疗治疗，联合组开展艾迪注射液联合同步放化疗治疗。纳入标准：经临床诊断及影像学确诊为中晚期食管癌，生存期超过6个月，KPS评分超过70分，依从性好，经本院倫理委员会批准，患者及其家属知情并同意参与本次研究[1];排除标准：排除处于哺乳期及妊娠期的患者，排除凝血机制、合并疾病感染的患者，排除存在放化疗史、手术史的患者，排除合并精神障碍、其他恶性肿瘤及药物过敏史的患者[2]。
联合组最大年龄为72岁，最小年龄为45岁，中位年龄是（64.2±0.9）岁;22例晚期，30例中期;男性33例，女性19例;参照组最大年龄为71岁，最小年龄为42岁，中位年龄是（61.2±0.8）岁;20例晚期，32例中期;男性34例，女性18例。联合组与参照组在临床一般资料比对中无意义（P>0.05）。
1.2 方法 参照组开展放化疗治疗，化疗使用PF方案，静脉注射，d1-5 5-FU 500mg/m2，d1-3 顺铂30mg/m2，4周为一个周期;放疗通过6mV高能直线加速器开展分割处理，一周五次，每次2Gy，总剂量控制在50～70Gy。
联合组开展艾迪注射液联合同步放化疗治疗，放化疗治疗方案与参照组相同，将5% 50～100mL 葡萄糖注射液+10mL艾迪注射液（贵州益佰制药股份有限公司;国药准字Z52020236）静脉滴注，一日一次，持续治疗8周。
1.3 评定指标[3] 比对两组患者不良反应发生率及治疗效果。总缓解率等于全部缓解率+部分缓解率。疗效评价标准：治疗后肿瘤面积扩大程度超过25%，出现新的病灶为无效标准;治疗后肿瘤面积减少25%～50%，溃疡面积减少为稳定标准;治疗后肿瘤消失50%，且消失时间超过28d为部分缓解;治疗后肿瘤全部消失，消失时间超过28d，且未出现新的病灶为完全缓解。
1.4 统计学分析 将本院收治的食管癌患者52例临床指标数据使用SPSS20.0软件进行分析，卡方检验，以%形式展开两组患者不良反应发生率及治疗效果，两组患者组间差异存在统计学意义以P<0.05展开。
2 结果
2.1 比对两组患者不良反应发生率 联合组不良反应发生率与参照组临床指标数据比对有意义（P<0.05）。
3 讨论
临床消化道系统中常见且多发的恶性肿瘤之一就是食管癌，临床常采用放化疗治疗食管癌疾病，但放化疗药物治疗患者疾病的基础上也会损害机体正常组织，诱发患者出现放射性食管炎、胃肠反应、骨髓抑制等并发症，严重损害患者身体健康及生命安全，影响治疗效果[4]。而艾迪注射液由斑蝥、黄芪、刺五、人参等中药材构成，安全可靠，保护肝肾功能，减少放化疗的毒副反应，不会对患者造成不良影响，强化机体免疫能力，同时诱导患者肿瘤细胞凋亡，具备较高的抗肿瘤活性，抑制肿瘤DNA合成，提高机体对应激反应及毒性反应的能力，调节机体红细胞、血红蛋白水平，抑制肿瘤生长，兼治标本，有效改善患者临床病症，消除病灶[5]。基于此，本次选取本院收治的食管癌患者52例临床资料作为研究指标，分析艾迪注射液联合同步放化疗治疗食管癌的临床效果。经本次研究结果显示：联合组不良反应发生率及治疗效果与参照组临床指标数据比对有意义（P<0.05）。综上所述，艾迪注射液联合同步放化疗治疗食管癌安全可靠，可有效控制患者不良反应发生率，提高治疗效果，改善预后，延长患者生存期。
参考文献：
[1] 梁锐宇，梁锦崧，饶新辉， 等.局部晚期食管癌患者对术前新辅助放化疗并手术的耐受性评价[J].四川医学，2018（8）：917-920.
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